CAS 299903-84-7

(5E)-5-(5-Chloro-2-ethoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299903-84-7
分子式C12H10ClNO2S2
分子量299.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5E)-5-(5-Chloro-2-ethoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one CAS 299903-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5E)-5-(5-Chloro-2-ethoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 299903-84-7，分子式 C12H10ClNO2S2，分子量 299.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 299903-84-7 对应的化合物（英文标识 (5E)-5-(5-Chloro-2-ethoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one），化学式 C12H10ClNO2S2，相对分子质量 299.80。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-

应用场景：从实际应用出发，（CAS 299903-84-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO2S2
分子量299.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11930700 B2, 2018-08-08.
  2. 发明人周伟，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of (5E)-5-(5-Chloro-2-ethoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115801885 A, 授权公告日 2016-04-07.
  3. 发明人陈志强，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (5E)-5-(5-Chloro-2-ethoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117659192 B, 授权公告日 2016-10-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1772, (4), 1941-1964.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1497, (11), 8187-8216.

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