CAS 299934-78-4

2-(((2-(Piperazin-1-yl)ethyl)amino)methylene)-5-(p-tolyl)cyclohexane-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299934-78-4
分子式C20H27N3O2
分子量341.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((2-(Piperazin-1-yl)ethyl)amino)methylene)-5-(p-tolyl)cyclohexane-1,3-dione CAS 299934-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 299934-78-4 对应的（2-(((2-(Piperazin-1-yl)ethyl)amino)methylene)-5-(p-tolyl)cyclohexane-1,3-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H27N3O2，分子量 341.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C20H27N3O2 的（2-(((2-(Piperazin-1-yl)ethyl)amino)methylene)-5-(p-tolyl)cyclohexane-1,3-dione），其CAS登记号是 299934-78-4，分子量为 341.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括341.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(((2-(Piperazin-1-yl)ethyl)amino)methylene)-5-(p-tolyl)cyclohexane-1,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27N3O2
分子量341.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112166612 A, 授权公告日 2019-06-19.
  2. 发明人李文辉，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(((2-(Piperazin-1-yl)ethyl)amino)methylene)-5-(p-tolyl)cyclohexane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113881164 A, 授权公告日 2025-08-04.
  3. 发明人黄志刚，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((2-(Piperazin-1-yl)ethyl)amino)methylene)-5-(p-tolyl)cyclohexane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113655260 A, 授权公告日 2015-03-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2354, (6), 6675-6678.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 544, (6), 3897-3917.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((2-(Piperazin-1-yl)ethyl)amino)methylene)-5-(p-tolyl)cyclohexane-1,3-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2000, (10), 964-993.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 2330, 712-730.

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