CAS 30006-99-6

2,2,4,4-tetramethylazetidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30006-99-6
分子式C7H15N
分子量113.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,4,4-tetramethylazetidine CAS 30006-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2,4,4-tetramethylazetidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 30006-99-6。分子式 C7H15N，分子量 113.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括113.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 30006-99-6 对应的化合物（英文标识 2,2,4,4-tetramethylazetidine），化学式 C7H15N，相对分子质量 113.20。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2,2,4,4-tetramethylazetidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15N
分子量113.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9537771 B2, 2021-11-18.
  2. 发明人徐明华，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 2,2,4,4-tetramethylazetidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112295548 A, 授权公告日 2017-05-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1778, (2), 8303-8311.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 204, (3), 2565-2590.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,4,4-tetramethylazetidine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2386, 9347-9353.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 2089, (9), 6999-7006.

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