2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酸甲酯 CAS 30012-51-2

Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30012-51-2
分子式C15H16O3
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酸甲酯 Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate CAS 30012-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 30012-51-2 对应的2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酸甲酯（Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H16O3，分子量 244.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酸甲酯的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H16O3 的2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酸甲酯（Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate），其CAS登记号是 30012-51-2，分子量为 244.29 g/mol。 2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酸甲酯（分子式 C15H16O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酸甲酯的生产和定值严格遵循ISO 17

应用场景：针对化学分析用途，2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酸甲酯（Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酸甲酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酸甲酯
分子式C15H16O3
分子量244.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，罗永刚. "一种2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酸甲酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113992966 B, 授权公告日 2024-01-21.
  2. 发明人周伟，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114188062 A, 授权公告日 2023-09-21.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113372191 A, 授权公告日 2020-10-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酸甲酯 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1358, 8509-8536.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酸甲酯 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 865, (2), 8364-8381.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1643, (7), 3490-3517.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酸甲酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 459, 9319-9333.

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