CAS 3002-57-1

3002-57-1 N,N-Dimethylheptadecylamine 1-Heptadecanamine, N,N-dimethyl- EINECS 221-097-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3002-57-1
分子式C19H41N
分子量283.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3002-57-1 N,N-Dimethylheptadecylamine 1-Heptadecanamine, N,N-dimethyl- EINECS 221-097-8 CAS 3002-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 3002-57-1 对应的（3002-57-1 N,N-Dimethylheptadecylamine 1-Heptadecanamine, N,N-dimethyl- EINECS 221-097-8）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H41N，分子量 283.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为283.54 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （3002-57-1 N,N-Dimethylheptadecylamine 1-Heptadecanamine, N,N-dimethyl- EINECS 221-097-8），CAS注册编号 3002-57-1，化学分子式为 C19H41N，分子量 283.54 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3002-57-1 N,N-Dimethylheptadecylamine 1-Heptadecanamine, N,N-dimethyl- EINECS 221-097-8）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H41N
分子量283.54 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116492931 B, 授权公告日 2025-12-04.
  2. 发明人周伟，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 3002-57-1 N,N-Dimethylheptadecylamine 1-Heptadecanamine, N,N-dimethyl- EINECS 221-097-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116145032 B, 授权公告日 2019-09-20.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3002-57-1 N,N-Dimethylheptadecylamine 1-Heptadecanamine, N,N-dimethyl- EINECS 221-097-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111119626 A, 授权公告日 2025-07-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1696, 9986-10005.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2029, (2), 9503-9530.

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