CAS 3006-48-2

(2S,5S)-6-((benzoyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetrabenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3006-48-2
分子式C41H32O11
分子量700.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,5S)-6-((benzoyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetrabenzoate CAS 3006-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,5S)-6-((benzoyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetrabenzoate）为药物标准品，CAS 登记号 3006-48-2，分子式 C41H32O11，分子量 700.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2S,5S)-6-((benzoyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetrabenzoate），CAS注册编号 3006-48-2，化学分子式为 C41H32O11，分子量 700.69 g/mol。 依据分子式为 C41H32O11 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 700.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：（(2S,5S)-6-((benzoyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetrabenzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C41H32O11
分子量700.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114068076 A, 授权公告日 2018-02-22.
  2. 发明人钱学锋，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of (2S,5S)-6-((benzoyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetrabenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111976665 A, 授权公告日 2022-07-18.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (2S,5S)-6-((benzoyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetrabenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116980101 B, 授权公告日 2025-01-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1904, (2), 8012-8024.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1285, 5947-5953.

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