CAS 30119-32-5

Ethyl 2-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1h-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30119-32-5
分子式C15H16N4O3
分子量300.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1h-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate CAS 30119-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1h-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 30119-32-5。分子式 C15H16N4O3，分子量 300.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 30119-32-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1h-pyrrolo2,3-bquinoxaline-3-carboxylate），化学式 C15H16N4O3，相对分子质量 300.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（Ethyl 2-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1h-pyrrolo 2,3-b quinoxaline-3-carboxylate，CAS 30119-32-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N4O3
分子量300.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10999691 B2, 2022-02-09.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1h-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116553953 B, 授权公告日 2021-09-28.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1h-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112470236 B, 授权公告日 2024-01-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 663, 858-873.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1572, 9586-9600.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1h-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 866, 2989-3012.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 2222, 1840-1858.

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