CAS 301308-70-3
Ethyl 5-hydroxy-2-phenyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)benzofuran-3-carboxylate
| CAS 号 | 301308-70-3 |
| 分子式 | C23H25NO4 |
| 分子量 | 379.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 5-hydroxy-2-phenyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)benzofuran-3-carboxylate，CAS 号 301308-70-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H25NO4，分子量 379.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C23H25NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Ethyl 5-hydroxy-2-phenyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)benzofuran-3-carboxylate），CAS注册编号 301308-70-3，化学分子式为 C23H25NO4，分子量 379.45 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-hydroxy-2-phenyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)benzofuran-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H25NO4 |
| 分子量 | 379.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114657931 A, 授权公告日 2020-02-03.
- 发明人唐晓军，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-hydroxy-2-phenyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)benzofuran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109354464 B, 授权公告日 2023-12-05.
- Anderson J P, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-hydroxy-2-phenyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)benzofuran-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11644983 B2, 2021-10-02.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1195, (4), 7762-7767.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 2231, (6), 1121-1128.
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