CAS 301308-77-0

[1,2,4]Thiadiazino[3,4-b]benzothiazole-8-carboxylic acid, 3,4-dihydro-, 2,2-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301308-77-0
分子式C10H8N2O4S2
分子量284.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1,2,4]Thiadiazino[3,4-b]benzothiazole-8-carboxylic acid, 3,4-dihydro-, 2,2-dioxide CAS 301308-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 301308-77-0 对应的（[1,2,4]Thiadiazino[3,4-b]benzothiazole-8-carboxylic acid, 3,4-dihydro-, 2,2-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8N2O4S2，分子量 284.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 301308-77-0 对应的化合物（英文标识 1,2,4Thiadiazino3,4-bbenzothiazole-8-carboxylic acid, 3,4-dihydro-, 2,2-dioxide），化学式 C10H8N2O4S2，相对分子质量 284.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为284.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 301308-77-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N2O4S2
分子量284.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Lee S K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10732325 B2, 2020-06-12.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of [1,2,4]Thiadiazino[3,4-b]benzothiazole-8-carboxylic acid, 3,4-dihydro-, 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117740073 A, 授权公告日 2022-04-20.
  3. 发明人何建平，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity [1,2,4]Thiadiazino[3,4-b]benzothiazole-8-carboxylic acid, 3,4-dihydro-, 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117614648 B, 授权公告日 2025-04-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2127, (10), 8384-8400.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1779, (5), 5784-5793.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...