CAS 301313-30-4

3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301313-30-4
分子式C20H28N4O2
分子量356.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)pyrrolidine-2,5-dione CAS 301313-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)pyrrolidine-2,5-dione，CAS 号 301313-30-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H28N4O2，分子量 356.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H28N4O2 的（3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)pyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 301313-30-4，分子量为 356.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为356.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 301313-30-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N4O2
分子量356.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111282258 A, 授权公告日 2019-03-20.
  2. 发明人唐晓军，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108447012 B, 授权公告日 2021-01-27.
  3. 发明人朱建伟，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112132156 A, 授权公告日 2021-10-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 680, 4347-4354.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1320, 2412-2440.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1681, (1), 7057-7085.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1758, (5), 2525-2528.

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