CAS 301315-40-2

N,N'-(naphthalene-1,4-diyl)bis(naphthalene-2-sulfonamide)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301315-40-2
分子式C30H22N2O4S2
分子量538.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-(naphthalene-1,4-diyl)bis(naphthalene-2-sulfonamide) CAS 301315-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 301315-40-2 对应的（N,N'-(naphthalene-1,4-diyl)bis(naphthalene-2-sulfonamide)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H22N2O4S2，分子量 538.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为21.0，表明结构中存在约21个环或双键等价单元。分子量为538.64 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C30H22N2O4S2 的（N,N'-(naphthalene-1,4-diyl)bis(naphthalene-2-sulfonamide)），其CAS登记号是 301315-40-2，分子量为 538.64 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N,N'-(naphthalene-1,4-diyl)bis(naphthalene-2-sulfonamide)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H22N2O4S2
分子量538.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117342700 B, 授权公告日 2020-06-02.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of N,N'-(naphthalene-1,4-diyl)bis(naphthalene-2-sulfonamide)" [P]. European Patent, EP 3905946 A1, 2024-06-08.
  3. Kumar R, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-(naphthalene-1,4-diyl)bis(naphthalene-2-sulfonamide)" [P]. US Patent, US 9806132 B2, 2025-09-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1412, (8), 9801-9822.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2258, (12), 3182-3188.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-(naphthalene-1,4-diyl)bis(naphthalene-2-sulfonamide) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2452, (7), 4323-4326.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 2154, 5567-5581.

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