CAS 301681-73-2
7-(2-chlorophenyl)-5-hydroxy-2H-1,3-benzoxathiol-2-one
| CAS 号 | 301681-73-2 |
| 分子式 | C13H7ClO3S |
| 分子量 | 278.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-(2-chlorophenyl)-5-hydroxy-2H-1,3-benzoxathiol-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 301681-73-2，分子式 C13H7ClO3S，分子量 278.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （7-(2-chlorophenyl)-5-hydroxy-2H-1,3-benzoxathiol-2-one），CAS注册编号 301681-73-2，化学分子式为 C13H7ClO3S，分子量 278.71 g/mol。 依据分子式为 C13H7ClO3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复
应用场景：（7-(2-chlorophenyl)-5-hydroxy-2H-1,3-benzoxathiol-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H7ClO3S |
| 分子量 | 278.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9467691 B2, 2019-10-10.
- Mueller T, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of 7-(2-chlorophenyl)-5-hydroxy-2H-1,3-benzoxathiol-2-one" [P]. US Patent, US 9417262 B2, 2022-01-01.
- 发明人冯建国，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-(2-chlorophenyl)-5-hydroxy-2H-1,3-benzoxathiol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111277986 A, 授权公告日 2018-03-10.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 470, 6801-6824.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1815, 2616-2631.
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