CAS 302801-95-2

8-(Allylamino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302801-95-2
分子式C9H11N5O2
分子量221.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Allylamino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 302801-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-(Allylamino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 号 302801-95-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11N5O2，分子量 221.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C9H11N5O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （8-(Allylamino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），CAS注册编号 302801-95-2，化学分子式为 C9H11N5O2，分子量 221.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（8-(Allylamino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 302801-95-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N5O2
分子量221.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112259493 B, 授权公告日 2016-02-06.
  2. 发明人何建平，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 8-(Allylamino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110860930 B, 授权公告日 2024-10-11.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Allylamino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. European Patent, EP 3153875 A1, 2016-04-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1987, (8), 1454-1470.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1796, (2), 4999-5020.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Allylamino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1773, (9), 7160-7179.

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