CAS 302964-21-2

Methyl 2-amino-4-ethyl-1,3-thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302964-21-2
分子式C7H10N2O2S
分子量186.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-amino-4-ethyl-1,3-thiazole-5-carboxylate CAS 302964-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-amino-4-ethyl-1,3-thiazole-5-carboxylate，CAS 号 302964-21-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10N2O2S，分子量 186.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为186.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-amino-4-ethyl-1,3-thiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 302964-21-2，化学分子式为 C7H10N2O2S，分子量 186.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为186.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 302964-21-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O2S
分子量186.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3729014 A1, 2017-12-09.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-4-ethyl-1,3-thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110621958 A, 授权公告日 2017-05-04.
  3. 发明人高志强，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-amino-4-ethyl-1,3-thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111353309 A, 授权公告日 2016-06-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1200, (11), 7168-7172.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1817, (2), 4632-4648.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-amino-4-ethyl-1,3-thiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 808, 6734-6756.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 912, (6), 8290-8293.

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