CAS 303016-22-0

6-(((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)imidazo[2,1-b]thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303016-22-0
分子式C13H10N4S2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)imidazo[2,1-b]thiazole CAS 303016-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 303016-22-0 对应的（6-(((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)imidazo[2,1-b]thiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10N4S2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（6-(((1H-Benzodimidazol-2-yl)thio)methyl)imidazo2,1-bthiazole），CAS注册编号 303016-22-0，化学分子式为 C13H10N4S2 HCl，分子量 322.83 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303016-22-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N4S2 HCl
分子量322.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114566047 B, 授权公告日 2015-04-23.
  2. Park J H, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 6-(((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)imidazo[2,1-b]thiazole" [P]. US Patent, US 10084889 B2, 2023-12-08.
  3. 发明人李文辉，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-(((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)imidazo[2,1-b]thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117719087 B, 授权公告日 2024-12-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 148, (11), 7003-7009.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 955, (9), 6735-6753.

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