CAS 303091-27-2
N-(4-butylphenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide
| CAS 号 | 303091-27-2 |
| 分子式 | C18H23N3OS |
| 分子量 | 329.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 303091-27-2 对应的（N-(4-butylphenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H23N3OS，分子量 329.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为329.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H23N3OS 的（N-(4-butylphenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 303091-27-2，分子量为 329.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为329.46 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303091-27-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H23N3OS |
| 分子量 | 329.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10544373 B2, 2024-09-13.
- 发明人高志强，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(4-butylphenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112785202 A, 授权公告日 2017-12-15.
- 发明人高志强，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-butylphenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113542624 A, 授权公告日 2019-01-13.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1822, (4), 8252-8260.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2024, (4), 9123-9139.
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