CAS 303091-85-2

4-(2,4-Dichlorophenoxy)-N-(4-fluorophenyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303091-85-2
分子式C16H14Cl2FNO2
分子量342.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,4-Dichlorophenoxy)-N-(4-fluorophenyl)butanamide CAS 303091-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2,4-Dichlorophenoxy)-N-(4-fluorophenyl)butanamide，CAS 号 303091-85-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14Cl2FNO2，分子量 342.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H14Cl2FNO2 的（4-(2,4-Dichlorophenoxy)-N-(4-fluorophenyl)butanamide），其CAS登记号是 303091-85-2，分子量为 342.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为342.19 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(2,4-Dichlorophenoxy)-N-(4-fluorophenyl)butanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14Cl2FNO2
分子量342.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112975044 B, 授权公告日 2022-01-26.
  2. 发明人马晓峰，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-Dichlorophenoxy)-N-(4-fluorophenyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113866127 A, 授权公告日 2025-03-10.
  3. Park J H, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,4-Dichlorophenoxy)-N-(4-fluorophenyl)butanamide" [P]. US Patent, US 11511670 B2, 2015-05-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2418, (9), 8383-8411.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1317, 747-770.

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