CAS 303095-12-7

4-Ethyl-6-(4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303095-12-7
分子式C18H15F3N2O2
分子量348.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-6-(4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol CAS 303095-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Ethyl-6-(4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol，CAS 号 303095-12-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H15F3N2O2，分子量 348.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H15F3N2O2 的（4-Ethyl-6-(4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol），其CAS登记号是 303095-12-7，分子量为 348.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为348.32 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303095-12-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15F3N2O2
分子量348.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11437275 B2, 2016-10-10.
  2. 发明人刘建华，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-6-(4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116612840 B, 授权公告日 2017-08-25.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-6-(4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116514946 B, 授权公告日 2025-03-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 745, (4), 8-24.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 603, 1264-1284.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethyl-6-(4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 418, 2592-2610.

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