CAS 303145-07-5

5-(3,5-Dichlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303145-07-5
分子式C15H9Cl2F3N4
分子量373.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3,5-Dichlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole CAS 303145-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3,5-Dichlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303145-07-5。分子式 C15H9Cl2F3N4，分子量 373.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （5-(3,5-Dichlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole），CAS注册编号 303145-07-5，化学分子式为 C15H9Cl2F3N4，分子量 373.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括373.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(3,5-Dichlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole，CAS 303145-07-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9Cl2F3N4
分子量373.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111586667 A, 授权公告日 2024-12-15.
  2. 发明人张德明，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-(3,5-Dichlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116016010 B, 授权公告日 2025-01-10.
  3. 发明人刘建华，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,5-Dichlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116359283 B, 授权公告日 2020-04-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2116, (4), 8044-8063.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1207, (10), 5887-5916.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3,5-Dichlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2431, 4238-4241.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 2307, (5), 118-126.

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