CAS 303147-17-3

Ethyl 2-[(6-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-phenylpyrimidin-4-yl)sulfanyl]propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303147-17-3
分子式C22H21ClN2O2S2
分子量445.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-[(6-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-phenylpyrimidin-4-yl)sulfanyl]propanoate CAS 303147-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-[(6-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-phenylpyrimidin-4-yl)sulfanyl]propanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303147-17-3。分子式 C22H21ClN2O2S2，分子量 445.00。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为445.00 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （Ethyl 2-(6-{(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl}-2-phenylpyrimidin-4-yl)sulfanylpropanoate），CAS注册编号 303147-17-3，化学分子式为 C22H21ClN2O2S2，分子量 445.00 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（Ethyl 2- (6-{ (4-chlorophenyl)sulfanyl methyl}-2-phenylpyrimidin-4-yl)sulfanyl propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21ClN2O2S2
分子量445.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9741338 B2, 2018-10-02.
  2. Johnson M A, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[(6-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-phenylpyrimidin-4-yl)sulfanyl]propanoate" [P]. US Patent, US 9631333 B2, 2023-06-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1985, (9), 4974-4995.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 113, (12), 6467-6495.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-[(6-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-2-phenylpyrimidin-4-yl)sulfanyl]propanoate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 544, 2161-2182.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1137, (3), 8089-8095.

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