CAS 303147-39-9

4-[(Benzenesulfonyl)methyl]-6-chloro-2-phenylpyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303147-39-9
分子式C17H13ClN2O2S
分子量344.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(Benzenesulfonyl)methyl]-6-chloro-2-phenylpyrimidine CAS 303147-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[(Benzenesulfonyl)methyl]-6-chloro-2-phenylpyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303147-39-9。分子式 C17H13ClN2O2S，分子量 344.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 303147-39-9 对应的化合物（英文标识 4-(Benzenesulfonyl)methyl-6-chloro-2-phenylpyrimidine），化学式 C17H13ClN2O2S，相对分子质量 344.82。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为344.82 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（4- (Benzenesulfonyl)methyl -6-chloro-2-phenylpyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClN2O2S
分子量344.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109625826 B, 授权公告日 2022-03-05.
  2. Brown S R, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-[(Benzenesulfonyl)methyl]-6-chloro-2-phenylpyrimidine" [P]. US Patent, US 10417862 B2, 2024-03-28.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(Benzenesulfonyl)methyl]-6-chloro-2-phenylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116082892 B, 授权公告日 2019-11-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1645, 2892-2899.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 907, (3), 1913-1935.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(Benzenesulfonyl)methyl]-6-chloro-2-phenylpyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 2004, (1), 6276-6305.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 2183, (2), 8929-8942.

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