CAS 303147-85-5

N-allyl-2-phenyl-6-((phenylthio)methyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303147-85-5
分子式C20H19N3S
分子量333.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-allyl-2-phenyl-6-((phenylthio)methyl)pyrimidin-4-amine CAS 303147-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-allyl-2-phenyl-6-((phenylthio)methyl)pyrimidin-4-amine，CAS 303147-85-5），分子式 C20H19N3S，分子量 333.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H19N3S 的（N-allyl-2-phenyl-6-((phenylthio)methyl)pyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 303147-85-5，分子量为 333.45 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括333.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N-allyl-2-phenyl-6-((phenylthio)methyl)pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3S
分子量333.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3177842 A1, 2024-09-19.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of N-allyl-2-phenyl-6-((phenylthio)methyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111885087 B, 授权公告日 2020-11-20.
  3. Sørensen M, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-allyl-2-phenyl-6-((phenylthio)methyl)pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3405820 A1, 2018-09-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2350, 6396-6402.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 469, (12), 770-794.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-allyl-2-phenyl-6-((phenylthio)methyl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1751, (6), 1883-1906.

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