CAS 303148-75-6
6-Chloro-1-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
| CAS 号 | 303148-75-6 |
| 分子式 | C20H13Cl3N2O |
| 分子量 | 403.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-Chloro-1-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole，CAS 303148-75-6）属于药物标准品。分子式 C20H13Cl3N2O，分子量 403.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （6-Chloro-1-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-2-phenyl-1H-benzodimidazole），CAS注册编号 303148-75-6，化学分子式为 C20H13Cl3N2O，分子量 403.69 g/mol。 （分子式 C20H13Cl3N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 303148-75-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H13Cl3N2O |
| 分子量 | 403.69 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111602745 B, 授权公告日 2022-01-05.
- 发明人张德明，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111837527 B, 授权公告日 2018-05-10.
- 发明人赵玉洁，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109446431 A, 授权公告日 2019-05-21.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 508, (7), 1569-1582.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1042, (3), 4920-4942.
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