CAS 303151-22-6

2,6-Difluoro-N-{4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl}benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303151-22-6
分子式C23H20F3N3O
分子量411.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Difluoro-N-{4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl}benzamide CAS 303151-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,6-Difluoro-N-{4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl}benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 303151-22-6，分子式 C23H20F3N3O，分子量 411.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C23H20F3N3O 的（2,6-Difluoro-N-{4-4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-ylphenyl}benzamide），其CAS登记号是 303151-22-6，分子量为 411.42 g/mol。 （分子式 C23H20F3N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（2,6-Difluoro-N-{4- 4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl phenyl}benzamide，CAS 303151-22-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20F3N3O
分子量411.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109248901 B, 授权公告日 2016-07-16.
  2. 发明人杨光，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 2,6-Difluoro-N-{4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl}benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109225726 A, 授权公告日 2023-12-22.
  3. Patel M V, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Difluoro-N-{4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl}benzamide" [P]. US Patent, US 10531106 B2, 2025-10-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1849, (2), 3215-3224.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 921, (8), 5625-5635.

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