CAS 303151-24-8

2,2-Dichloro-N-[2-(morpholin-4-yl)phenyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303151-24-8
分子式C12H14Cl2N2O2
分子量289.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Dichloro-N-[2-(morpholin-4-yl)phenyl]acetamide CAS 303151-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 303151-24-8 对应的（2,2-Dichloro-N-[2-(morpholin-4-yl)phenyl]acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14Cl2N2O2，分子量 289.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H14Cl2N2O2 的（2,2-Dichloro-N-2-(morpholin-4-yl)phenylacetamide），其CAS登记号是 303151-24-8，分子量为 289.16 g/mol。 依据分子式为 C12H14Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：针对化学分析用途，（2,2-Dichloro-N- 2-(morpholin-4-yl)phenyl acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14Cl2N2O2
分子量289.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114971601 B, 授权公告日 2020-12-15.
  2. Patel M V, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2,2-Dichloro-N-[2-(morpholin-4-yl)phenyl]acetamide" [P]. US Patent, US 10778986 B2, 2017-12-22.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dichloro-N-[2-(morpholin-4-yl)phenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113273442 B, 授权公告日 2018-06-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 599, 6875-6883.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1038, (1), 558-578.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2-Dichloro-N-[2-(morpholin-4-yl)phenyl]acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1891, (8), 9199-9224.

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