CAS 303151-27-1

Methyl 2-(2-(4-(tert-butyl)phenoxy)-2,2-difluoroacetamido)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303151-27-1
分子式C20H21F2NO4
分子量377.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(2-(4-(tert-butyl)phenoxy)-2,2-difluoroacetamido)benzoate CAS 303151-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(2-(4-(tert-butyl)phenoxy)-2,2-difluoroacetamido)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303151-27-1。分子式 C20H21F2NO4，分子量 377.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 303151-27-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(2-(4-(tert-butyl)phenoxy)-2,2-difluoroacetamido)benzoate），化学式 C20H21F2NO4，相对分子质量 377.38。 （分子式 C20H21F2NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303151-27-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21F2NO4
分子量377.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116818914 B, 授权公告日 2015-05-21.
  2. 发明人李文辉，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2-(4-(tert-butyl)phenoxy)-2,2-difluoroacetamido)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115203432 B, 授权公告日 2017-06-13.
  3. 发明人沈红梅，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(2-(4-(tert-butyl)phenoxy)-2,2-difluoroacetamido)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117959864 A, 授权公告日 2017-10-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1012, 5536-5552.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 757, 8528-8549.

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