CAS 303151-53-3
(E)-1-(4-bromophenyl)-3-(methyl((3-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)amino)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 303151-53-3 |
| 分子式 | C18H13BrF3NO3 |
| 分子量 | 428.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(E)-1-(4-bromophenyl)-3-(methyl((3-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)amino)prop-2-en-1-one，CAS 号 303151-53-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H13BrF3NO3，分子量 428.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(E)-1-(4-bromophenyl)-3-(methyl((3-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)amino)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 303151-53-3，化学分子式为 C18H13BrF3NO3，分子量 428.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为428.20 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303151-53-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H13BrF3NO3 |
| 分子量 | 428.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117011374 A, 授权公告日 2025-06-19.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-bromophenyl)-3-(methyl((3-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)amino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108121101 B, 授权公告日 2021-12-16.
- 发明人马晓峰，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-bromophenyl)-3-(methyl((3-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)amino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110857630 B, 授权公告日 2015-06-20.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 957, 3429-3458.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1628, 5081-5100.
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