CAS 303151-62-4
Methyl 3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropanoate
| CAS 号 | 303151-62-4 |
| 分子式 | C15H20N2O4 |
| 分子量 | 292.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropanoate）为药物标准品，CAS 登记号 303151-62-4，分子式 C15H20N2O4，分子量 292.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 303151-62-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropanoate），化学式 C15H20N2O4，相对分子质量 292.33。 依据分子式为 C15H20N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通
应用场景：从实际应用出发，（CAS 303151-62-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H20N2O4 |
| 分子量 | 292.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117753018 B, 授权公告日 2021-01-25.
- Martínez F, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropanoate" [P]. European Patent, EP 3318030 A1, 2020-08-14.
- 发明人唐晓军，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110811722 A, 授权公告日 2025-09-07.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1189, 2823-2847.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1445, (1), 1187-1215.
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