CAS 303152-84-3

2-[(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino]-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303152-84-3
分子式C18H13ClF3N3O2
分子量395.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino]-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione CAS 303152-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino]-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione）为药物标准品，CAS 登记号 303152-84-3，分子式 C18H13ClF3N3O2，分子量 395.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为395.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H13ClF3N3O2 的（2-(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylamino}ethyl)amino-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione），其CAS登记号是 303152-84-3，分子量为 395.76 g/mol。 （分子式 C18H13ClF3N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:20

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303152-84-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13ClF3N3O2
分子量395.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112531743 A, 授权公告日 2016-08-10.
  2. 发明人刘建华，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-[(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino]-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115714234 B, 授权公告日 2023-01-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2229, (9), 8133-8140.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2412, (12), 3203-3230.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino]-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 1634, (2), 6589-6601.

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