Nicergoline Impurity13 CAS 30341-93-6

Nicergoline Impurity 13

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30341-93-6
分子式C15H16N2O2
分子量256.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nicergoline Impurity13 Nicergoline Impurity 13 CAS 30341-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Nicergoline Impurity13（Nicergoline Impurity 13，CAS 30341-93-6），分子式 C15H16N2O2，分子量 256.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，Nicergoline Impurity13的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H16N2O2 的Nicergoline Impurity13（Nicergoline Impurity 13），其CAS登记号是 30341-93-6，分子量为 256.30 g/mol。 Nicergoline Impurity13（分子式 C15H16N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：从实际应用出发，Nicergoline Impurity13（CAS 30341-93-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Nicergoline Impurity13配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Nicergoline Impurity13
分子式C15H16N2O2
分子量256.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，孙丽萍. "一种Nicergoline Impurity13的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114193049 B, 授权公告日 2024-08-23.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Nicergoline Impurity 13" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117158310 B, 授权公告日 2021-11-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Nicergoline Impurity13 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 171, (7), 7203-7217.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Nicergoline Impurity13 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1911, 7044-7060.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nicergoline Impurity 13 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 923, (1), 2882-2889.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Nicergoline Impurity13 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1804, 8282-8293.

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