CAS 303756-66-3

N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-methylpropyl)benzo[d]thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303756-66-3
分子式C17H17N5S
分子量323.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-methylpropyl)benzo[d]thiazol-2-amine CAS 303756-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-methylpropyl)benzo[d]thiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 303756-66-3，分子式 C17H17N5S，分子量 323.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(1-(1H-benzod1,2,3triazol-1-yl)-2-methylpropyl)benzodthiazol-2-amine），CAS注册编号 303756-66-3，化学分子式为 C17H17N5S，分子量 323.42 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1-(1H-benzo d 1,2,3 triazol-1-yl)-2-methylpropyl)benzo d thiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N5S
分子量323.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10525172 B2, 2023-09-02.
  2. Johnson M A, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-methylpropyl)benzo[d]thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10780380 B2, 2022-11-24.
  3. Davis P L, Yamamoto T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-methylpropyl)benzo[d]thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11634156 B2, 2024-02-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1380, 1768-1796.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2233, 393-400.

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