CAS 303758-98-7

(1E)-1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)methanimine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303758-98-7
分子式C16H16N2O4
分子量300.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E)-1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)methanimine CAS 303758-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1E)-1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)methanimine）为药物标准品，CAS 登记号 303758-98-7，分子式 C16H16N2O4，分子量 300.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(1E)-1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)methanimine），CAS注册编号 303758-98-7，化学分子式为 C16H16N2O4，分子量 300.31 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(1E)-1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)methanimine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O4
分子量300.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109601751 A, 授权公告日 2018-06-25.
  2. Lee S K, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of (1E)-1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)methanimine" [P]. US Patent, US 11895592 B2, 2024-06-22.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (1E)-1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)methanimine" [P]. European Patent, EP 3464380 A1, 2025-06-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 628, (12), 2743-2750.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 855, (7), 7564-7594.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1E)-1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)methanimine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 871, 6145-6150.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1193, (5), 2206-2227.

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