CAS 30381-98-7

Ammonium Bis[2-​[N-​Ethyl(Heptadecafluor​ooctane)​Sulphonylamino]​Ethyl] PhosphateDiscontinued, see E678835

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30381-98-7
分子式C24H18F34N2O8PS2 H4N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ammonium Bis[2-​[N-​Ethyl(Heptadecafluor​ooctane)​Sulphonylamino]​Ethyl] PhosphateDiscontinued, see E678835 CAS 30381-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 30381-98-7 对应的（Ammonium Bis[2-​[N-​Ethyl(Heptadecafluor​ooctane)​Sulphonylamino]​Ethyl] PhosphateDiscontinued, see E678835）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H18F34N2O8PS2 H4N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 30381-98-7 对应的化合物（英文标识 Ammonium Bis2-​N-​Ethyl(Heptadecafluor​ooctane)​Sulphonylamino​Ethyl PhosphateDiscontinued, see E678835），化学式 C24H18F34N2O8PS2 H4N，相对分子质量 1221.48。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，羧酸类等。该化合物的不饱和度为-1.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为1221.48 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 30381-98-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18F34N2O8PS2 H4N
分子量1221.48 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.5
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113590845 A, 授权公告日 2018-12-03.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of Ammonium Bis[2-​[N-​Ethyl(Heptadecafluor​ooctane)​Sulphonylamino]​Ethyl] PhosphateDiscontinued, see E678835" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114408356 A, 授权公告日 2022-04-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 494, (9), 9024-9030.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2011, 202-221.

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