CAS 303984-87-4

(3E)-3-[2-(4-Nitrophenyl)hydrazin-1-ylidene]-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303984-87-4
分子式C22H15F3N4O3
分子量440.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-3-[2-(4-Nitrophenyl)hydrazin-1-ylidene]-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 303984-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3E)-3-[2-(4-Nitrophenyl)hydrazin-1-ylidene]-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303984-87-4。分子式 C22H15F3N4O3，分子量 440.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C22H15F3N4O3 的（(3E)-3-2-(4-Nitrophenyl)hydrazin-1-ylidene-1-{3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），其CAS登记号是 303984-87-4，分子量为 440.37 g/mol。 （分子式 C22H15F3N4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（(3E)-3- 2-(4-Nitrophenyl)hydrazin-1-ylidene -1-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15F3N4O3
分子量440.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11859353 B2, 2021-03-09.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of (3E)-3-[2-(4-Nitrophenyl)hydrazin-1-ylidene]-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108431215 A, 授权公告日 2024-03-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1940, (7), 703-730.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 115, 8548-8569.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...