CAS 303985-39-9

6-[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl]-4-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-2-{[(2-methylphenyl)methyl]sulfanyl}pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303985-39-9
分子式C32H28N2S
分子量472.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl]-4-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-2-{[(2-methylphenyl)methyl]sulfanyl}pyridine-3-carbonitrile CAS 303985-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl]-4-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-2-{[(2-methylphenyl)methyl]sulfanyl}pyridine-3-carbonitrile，CAS 303985-39-9）属于药物标准品。分子式 C32H28N2S，分子量 472.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 303985-39-9 对应的化合物（英文标识 6-(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl-4-(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl-2-{(2-methylphenyl)methylsulfanyl}pyridine-3-carbonitrile），化学式 C32H28N2S，相对分子质量 472.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为20.0，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为472.64 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（6- (E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl -4- (Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl -2-{ (2-methylphenyl)methyl sulfanyl}pyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H28N2S
分子量472.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10426446 B2, 2017-09-11.
  2. 发明人冯建国，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl]-4-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-2-{[(2-methylphenyl)methyl]sulfanyl}pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108547890 B, 授权公告日 2021-11-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1109, (1), 6338-6360.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 923, (11), 5082-5098.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...