CAS 303985-82-2

3-Chloro-2,2-dimethyl-N-(3-nitrophenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303985-82-2
分子式C11H13ClN2O3
分子量256.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-2,2-dimethyl-N-(3-nitrophenyl)propanamide CAS 303985-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-2,2-dimethyl-N-(3-nitrophenyl)propanamide，CAS 303985-82-2），分子式 C11H13ClN2O3，分子量 256.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 303985-82-2 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-2,2-dimethyl-N-(3-nitrophenyl)propanamide），化学式 C11H13ClN2O3，相对分子质量 256.69。 （分子式 C11H13ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloro-2,2-dimethyl-N-(3-nitrophenyl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN2O3
分子量256.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113841546 B, 授权公告日 2025-04-01.
  2. Anderson J P, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2,2-dimethyl-N-(3-nitrophenyl)propanamide" [P]. US Patent, US 9302776 B2, 2021-08-10.
  3. 发明人冯建国，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2,2-dimethyl-N-(3-nitrophenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109568724 B, 授权公告日 2024-02-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 415, 4092-4100.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1978, 1630-1657.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-2,2-dimethyl-N-(3-nitrophenyl)propanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 169, (4), 2441-2463.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 611, (11), 8274-8298.

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