CAS 303986-05-2

3-Chloro-N-(3-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303986-05-2
分子式C11H14ClNO2
分子量227.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-(3-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide CAS 303986-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-N-(3-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide，CAS 号 303986-05-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14ClNO2，分子量 227.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 303986-05-2 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-N-(3-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide），化学式 C11H14ClNO2，相对分子质量 227.69。 （分子式 C11H14ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（3-Chloro-N-(3-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide，CAS 303986-05-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClNO2
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111336533 A, 授权公告日 2025-03-18.
  2. 发明人冯建国，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(3-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115799699 A, 授权公告日 2021-11-01.
  3. 发明人唐晓军，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(3-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108333989 A, 授权公告日 2019-11-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1447, (6), 976-983.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 667, (5), 3195-3220.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-(3-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1760, 6915-6945.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 301, 6420-6447.

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