CAS 303987-29-3

(E)-4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-N'-(3-nitrobenzylidene)benzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303987-29-3
分子式C21H15Cl2N3O4
分子量444.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-N'-(3-nitrobenzylidene)benzohydrazide CAS 303987-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-N'-(3-nitrobenzylidene)benzohydrazide，CAS 303987-29-3），分子式 C21H15Cl2N3O4，分子量 444.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-N'-(3-nitrobenzylidene)benzohydrazide），CAS注册编号 303987-29-3，化学分子式为 C21H15Cl2N3O4，分子量 444.27 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括444.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-N'-(3-nitrobenzylidene)benzohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15Cl2N3O4
分子量444.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11764971 B2, 2018-08-17.
  2. 发明人林芳，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-N'-(3-nitrobenzylidene)benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112822163 A, 授权公告日 2025-10-10.
  3. 发明人何建平，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-N'-(3-nitrobenzylidene)benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111148582 A, 授权公告日 2020-07-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1166, (10), 573-593.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1231, 1076-1095.

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