CAS 303987-85-1

4-Bromo-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-5-(pyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydropyridazin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303987-85-1
分子式C16H15BrClN3O2
分子量396.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-5-(pyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydropyridazin-3-one CAS 303987-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-5-(pyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydropyridazin-3-one，CAS 号 303987-85-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15BrClN3O2，分子量 396.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H15BrClN3O2 的（4-Bromo-2-2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydropyridazin-3-one），其CAS登记号是 303987-85-1，分子量为 396.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括396.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303987-85-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15BrClN3O2
分子量396.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110033273 B, 授权公告日 2021-05-22.
  2. O'Brien P Q, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-5-(pyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydropyridazin-3-one" [P]. US Patent, US 9443109 B2, 2024-10-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1836, (4), 5295-5312.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2321, (12), 1065-1069.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-5-(pyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydropyridazin-3-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 471, 821-843.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 119, 1863-1870.

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