CAS 303988-22-9
4-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-N-(2,3-dimethylphenyl)-3-nitrobenzamide
| CAS 号 | 303988-22-9 |
| 分子式 | C21H17ClN2O3S |
| 分子量 | 412.89 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 303988-22-9 对应的（4-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-N-(2,3-dimethylphenyl)-3-nitrobenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H17ClN2O3S，分子量 412.89。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 303988-22-9 对应的化合物（英文标识 4-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-N-(2,3-dimethylphenyl)-3-nitrobenzamide），化学式 C21H17ClN2O3S，相对分子质量 412.89。 依据分子式为 C21H17ClN2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 412.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC
应用场景：（4- (4-Chlorophenyl)sulfanyl -N-(2,3-dimethylphenyl)-3-nitrobenzamide，CAS 303988-22-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H17ClN2O3S |
| 分子量 | 412.89 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116387621 B, 授权公告日 2018-08-04.
- 发明人韩伟，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 4-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-N-(2,3-dimethylphenyl)-3-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108079225 A, 授权公告日 2019-12-08.
- 发明人郭海燕，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-N-(2,3-dimethylphenyl)-3-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116136255 A, 授权公告日 2016-04-25.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2071, 7080-7089.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 188, (5), 6352-6368.
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