CAS 303995-27-9

4-(1-(Methylsulfonyl)-4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303995-27-9
分子式C13H16N4O3S
分子量308.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1-(Methylsulfonyl)-4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)morpholine CAS 303995-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(1-(Methylsulfonyl)-4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)morpholine，CAS 303995-27-9）属于药物标准品。分子式 C13H16N4O3S，分子量 308.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H16N4O3S 的（4-(1-(Methylsulfonyl)-4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)morpholine），其CAS登记号是 303995-27-9，分子量为 308.36 g/mol。 （分子式 C13H16N4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（4-(1-(Methylsulfonyl)-4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)morpholine，CAS 303995-27-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N4O3S
分子量308.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11069508 B2, 2016-08-27.
  2. 发明人王建平，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(1-(Methylsulfonyl)-4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110451318 A, 授权公告日 2017-02-12.
  3. Hughes D C, Yamamoto T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1-(Methylsulfonyl)-4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)morpholine" [P]. US Patent, US 11555850 B2, 2020-05-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 515, 4575-4582.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 933, (3), 2768-2783.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1-(Methylsulfonyl)-4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)morpholine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 272, (9), 6757-6767.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 953, (1), 1197-1203.

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