CAS 303997-01-5

(3Z)-3-{[(4-chlorophenyl)methoxy]imino}-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303997-01-5
分子式C22H15Cl3N2O2
分子量445.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z)-3-{[(4-chlorophenyl)methoxy]imino}-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 303997-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 303997-01-5 对应的（(3Z)-3-{[(4-chlorophenyl)methoxy]imino}-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H15Cl3N2O2，分子量 445.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 303997-01-5 对应的化合物（英文标识 (3Z)-3-{(4-chlorophenyl)methoxyimino}-1-(2,6-dichlorophenyl)methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），化学式 C22H15Cl3N2O2，相对分子质量 445.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为445.73 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303997-01-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15Cl3N2O2
分子量445.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10819778 B2, 2018-07-12.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of (3Z)-3-{[(4-chlorophenyl)methoxy]imino}-1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116090163 A, 授权公告日 2023-03-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2331, (2), 1028-1053.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1198, (4), 6231-6242.

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