CAS 303997-08-2

Ethyl 5-[(E)-N'-[(4-chlorophenyl)methoxy]imidamido]-3-[2-(2,4-dichlorobenzoyloxy)ethoxy]-1,2-oxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303997-08-2
分子式C23H20Cl3N3O7
分子量556.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 5-[(E)-N'-[(4-chlorophenyl)methoxy]imidamido]-3-[2-(2,4-dichlorobenzoyloxy)ethoxy]-1,2-oxazole-4-carboxylate CAS 303997-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 303997-08-2 对应的(Ethyl 5-[(E)-N'-[(4-chlorophenyl)methoxy]imidamido]-3-[2-(2,4-dichlorobenzoyloxy)ethoxy]-1,2-oxazole-4-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H20Cl3N3O7,分子量 556.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为556.78 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 (Ethyl 5-(E)-N'-(4-chlorophenyl)methoxyimidamido-3-2-(2,4-dichlorobenzoyloxy)ethoxy-1,2-oxazole-4-carboxylate),CAS注册编号 303997-08-2,化学分子式为 C23H20Cl3N3O7,分子量 556.78 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qN

应用场景:(Ethyl 5- (E)-N'- (4-chlorophenyl)methoxy imidamido -3- 2-(2,4-dichlorobenzoyloxy)ethoxy -1,2-oxazole-4-carboxylate,CAS 303997-08-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20Cl3N3O7
分子量556.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,杨光,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114905220 A, 授权公告日 2018-04-14.
  2. 发明人王建平,马晓峰,李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-[(E)-N'-[(4-chlorophenyl)methoxy]imidamido]-3-[2-(2,4-dichlorobenzoyloxy)ethoxy]-1,2-oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110982954 A, 授权公告日 2024-03-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 714, (10), 4526-4539.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1337, 543-573.

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