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CAS 303997-13-9
Ethyl 3-[2-(2,4-dichlorobenzoyloxy)ethoxy]-5-[3-(trifluoromethyl)benzamido]-1,2-oxazole-4-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 303997-13-9
分子式 C23H17Cl2F3N2O7
分子量 561.29 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 3-[2-(2,4-dichlorobenzoyloxy)ethoxy]-5-[3-(trifluoromethyl)benzamido]-1,2-oxazole-4-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 303997-13-9。分子式 C23H17Cl2F3N2O7,分子量 561.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C23H17Cl2F3N2O7 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 561.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
CAS编号 303997-13-9 对应的化合物(英文标识 Ethyl 3-2-(2,4-dichlorobenzoyloxy)ethoxy-5-3-(trifluoromethyl)benzamido-1,2-oxazole-4-carboxylate),化学式 C23H17Cl2F3N2O7,相对分子质量 561.29。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 303997-13-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H17Cl2F3N2O7 分子量 561.29 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,张德明,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111923459 B, 授权公告日 2018-10-06. 发明人罗永刚,杨光,王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-[2-(2,4-dichlorobenzoyloxy)ethoxy]-5-[3-(trifluoromethyl)benzamido]-1,2-oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112465988 A, 授权公告日 2023-09-09. 发明人杨光,罗永刚,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-[2-(2,4-dichlorobenzoyloxy)ethoxy]-5-[3-(trifluoromethyl)benzamido]-1,2-oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117231559 B, 授权公告日 2021-09-25.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2013 , 1861, (7) , 2284-2296. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2020 , 2204, (4) , 4299-4310.
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