CAS 3040-69-5

Phenyltriethylphosphonium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3040-69-5
分子式C12H20P I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phenyltriethylphosphonium iodide CAS 3040-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Phenyltriethylphosphonium iodide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3040-69-5。分子式 C12H20P I。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为322.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H20P I 的（Phenyltriethylphosphonium iodide），其CAS登记号是 3040-69-5，分子量为 322.17 g/mol。 受分子结构中有机磷，含碘取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Phenyltriethylphosphonium iodide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20P I
分子量322.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3225041 A1, 2021-09-08.
  2. 发明人徐明华，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Phenyltriethylphosphonium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117188648 A, 授权公告日 2024-07-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1643, (9), 8606-8629.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1671, 9891-9921.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phenyltriethylphosphonium iodide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2200, 1155-1163.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 949, 9988-9997.

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