CAS 304446-57-9
2-(2-(4-Bromobenzylidene)hydrazinyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
| CAS 号 | 304446-57-9 |
| 分子式 | C21H15BrN4O |
| 分子量 | 419.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(2-(4-Bromobenzylidene)hydrazinyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 304446-57-9，分子式 C21H15BrN4O，分子量 419.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C21H15BrN4O 的（2-(2-(4-Bromobenzylidene)hydrazinyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 304446-57-9，分子量为 419.27 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括419.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI
应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(4-Bromobenzylidene)hydrazinyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H15BrN4O |
| 分子量 | 419.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113037841 A, 授权公告日 2016-10-05.
- 发明人沈红梅，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(2-(4-Bromobenzylidene)hydrazinyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109405931 A, 授权公告日 2017-05-19.
- 发明人马晓峰，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(4-Bromobenzylidene)hydrazinyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113284075 A, 授权公告日 2016-05-14.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 262, (1), 9265-9268.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1197, (2), 6521-6535.
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