CAS 30469-84-2

Biphenylcarbazole Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30469-84-2
分子式C20H18O
分子量274.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Biphenylcarbazole Impurity 1 CAS 30469-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Biphenylcarbazole Impurity 1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 30469-84-2。分子式 C20H18O，分子量 274.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C20H18O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （Biphenylcarbazole Impurity 1），CAS注册编号 30469-84-2，化学分子式为 C20H18O，分子量 274.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Biphenylcarbazole Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18O
分子量274.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3845425 A1, 2022-12-06.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of Biphenylcarbazole Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117098640 A, 授权公告日 2023-12-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2061, (5), 8978-8998.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 699, 5231-5249.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Biphenylcarbazole Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 101, 2586-2614.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1150, (6), 4130-4136.

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