CAS 30557-03-0

1-Myristoyl-3-chloropropanediol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30557-03-0
分子式C17H33ClO3
分子量320.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Myristoyl-3-chloropropanediol CAS 30557-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Myristoyl-3-chloropropanediol）为药物标准品，CAS 登记号 30557-03-0，分子式 C17H33ClO3，分子量 320.90。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 30557-03-0 对应的化合物（英文标识 1-Myristoyl-3-chloropropanediol），化学式 C17H33ClO3，相对分子质量 320.90。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为320.90 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 30557-03-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H33ClO3
分子量320.90 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109129862 A, 授权公告日 2024-04-23.
  2. 发明人胡光，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Myristoyl-3-chloropropanediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117698875 B, 授权公告日 2017-08-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 631, (2), 522-539.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1284, (12), 522-541.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Myristoyl-3-chloropropanediol Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1011, (12), 3177-3190.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 644, 2362-2375.

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