CAS 306308-12-3

1-(3-Chloropropyl)-3,5-dimethylbenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306308-12-3
分子式C11H15Cl
分子量182.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloropropyl)-3,5-dimethylbenzene CAS 306308-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-Chloropropyl)-3,5-dimethylbenzene）为药物标准品，CAS 登记号 306308-12-3，分子式 C11H15Cl，分子量 182.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为182.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H15Cl 的（1-(3-Chloropropyl)-3,5-dimethylbenzene），其CAS登记号是 306308-12-3，分子量为 182.69 g/mol。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括182.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 306308-12-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15Cl
分子量182.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9719232 B2, 2015-03-03.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloropropyl)-3,5-dimethylbenzene" [P]. US Patent, US 9194181 B2, 2017-10-25.
  3. Park J H, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloropropyl)-3,5-dimethylbenzene" [P]. US Patent, US 11720181 B2, 2022-06-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2005, 116-146.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1724, 7548-7572.

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