CAS 306935-65-9

Ethyl 6-methoxy-7-methyl-6H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-e]indole-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306935-65-9
分子式C13H13N3O4
分子量275.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-methoxy-7-methyl-6H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-e]indole-8-carboxylate CAS 306935-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-methoxy-7-methyl-6H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-e]indole-8-carboxylate，CAS 号 306935-65-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13N3O4，分子量 275.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H13N3O4 的（Ethyl 6-methoxy-7-methyl-6H-1,2,5oxadiazolo3,4-eindole-8-carboxylate），其CAS登记号是 306935-65-9，分子量为 275.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括275.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 306935-65-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O4
分子量275.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112558174 A, 授权公告日 2024-04-05.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-methoxy-7-methyl-6H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-e]indole-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116537967 A, 授权公告日 2018-01-20.
  3. 发明人杨光，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-methoxy-7-methyl-6H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-e]indole-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108804680 B, 授权公告日 2017-10-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1175, (2), 7366-7389.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1113, (8), 6606-6632.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-methoxy-7-methyl-6H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-e]indole-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 581, (5), 8395-8418.

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